- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02672215
RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)
3 de diciembre de 2021 actualizado por: University Ghent
The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial
A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed.
The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting.
The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up.
The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements.
Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e.
northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
1061
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- being employed
Exclusion Criteria:
- not being able to stand
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
|
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
|
|
Comparador activo: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
|
general, non-tailored web-based generic advice with tips
|
|
Sin intervención: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
sitting time
Periodo de tiempo: one week
|
objectively measured sitting time with ActivPAL
|
one week
|
|
self-reported context-specific sitting time
Periodo de tiempo: one week
|
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
|
one week
|
|
standing time
Periodo de tiempo: one week
|
objectively measured standing time with ActivPAL
|
one week
|
|
breaks from sitting
Periodo de tiempo: one week
|
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
|
one week
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
psychosocial correlates of sitting
Periodo de tiempo: one week
|
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
|
one week
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. What are the working mechanisms of a web-based workplace sitting intervention targeting psychosocial factors and action planning? BMC Public Health. 2017 May 3;17(1):382. doi: 10.1186/s12889-017-4325-5.
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. The Effectiveness of a Web-Based Computer-Tailored Intervention on Workplace Sitting: A Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2016 May 31;18(5):e96. doi: 10.2196/jmir.5266.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
31 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
31 de octubre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
6 de diciembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de diciembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- EC/2012/320
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .