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RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)

3 de diciembre de 2021 actualizado por: University Ghent

The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial

A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed. The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting. The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up. The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting. The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting. The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements. Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e. northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

1061

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • being employed

Exclusion Criteria:

  • not being able to stand

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
Comparador activo: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
general, non-tailored web-based generic advice with tips
Sin intervención: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
sitting time
Periodo de tiempo: one week
objectively measured sitting time with ActivPAL
one week
self-reported context-specific sitting time
Periodo de tiempo: one week
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
one week
standing time
Periodo de tiempo: one week
objectively measured standing time with ActivPAL
one week
breaks from sitting
Periodo de tiempo: one week
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
one week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
psychosocial correlates of sitting
Periodo de tiempo: one week
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
one week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

31 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

31 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de enero de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EC/2012/320

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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