Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)

3 grudnia 2021 zaktualizowane przez: University Ghent

The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial

A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed. The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting. The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up. The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting. The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting. The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements. Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e. northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

1061

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • being employed

Exclusion Criteria:

  • not being able to stand

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
Aktywny komparator: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
general, non-tailored web-based generic advice with tips
Brak interwencji: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
sitting time
Ramy czasowe: one week
objectively measured sitting time with ActivPAL
one week
self-reported context-specific sitting time
Ramy czasowe: one week
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
one week
standing time
Ramy czasowe: one week
objectively measured standing time with ActivPAL
one week
breaks from sitting
Ramy czasowe: one week
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
one week

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
psychosocial correlates of sitting
Ramy czasowe: one week
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
one week

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 grudnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 grudnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EC/2012/320

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj