RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)
3. Dezember 2021 aktualisiert von: University Ghent
The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial
A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed.
The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting.
The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up.
The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements.
Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e.
northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
1061
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- being employed
Exclusion Criteria:
- not being able to stand
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
|
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
|
|
Aktiver Komparator: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
|
general, non-tailored web-based generic advice with tips
|
|
Kein Eingriff: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
sitting time
Zeitfenster: one week
|
objectively measured sitting time with ActivPAL
|
one week
|
|
self-reported context-specific sitting time
Zeitfenster: one week
|
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
|
one week
|
|
standing time
Zeitfenster: one week
|
objectively measured standing time with ActivPAL
|
one week
|
|
breaks from sitting
Zeitfenster: one week
|
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
|
one week
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
psychosocial correlates of sitting
Zeitfenster: one week
|
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
|
one week
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. What are the working mechanisms of a web-based workplace sitting intervention targeting psychosocial factors and action planning? BMC Public Health. 2017 May 3;17(1):382. doi: 10.1186/s12889-017-4325-5.
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. The Effectiveness of a Web-Based Computer-Tailored Intervention on Workplace Sitting: A Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2016 May 31;18(5):e96. doi: 10.2196/jmir.5266.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Oktober 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Januar 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Januar 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Februar 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Dezember 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Dezember 2021
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- EC/2012/320
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .