RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)
3 dicembre 2021 aggiornato da: University Ghent
The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial
A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed.
The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting.
The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up.
The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements.
Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e.
northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
1061
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- being employed
Exclusion Criteria:
- not being able to stand
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
|
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
|
|
Comparatore attivo: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
|
general, non-tailored web-based generic advice with tips
|
|
Nessun intervento: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sitting time
Lasso di tempo: one week
|
objectively measured sitting time with ActivPAL
|
one week
|
|
self-reported context-specific sitting time
Lasso di tempo: one week
|
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
|
one week
|
|
standing time
Lasso di tempo: one week
|
objectively measured standing time with ActivPAL
|
one week
|
|
breaks from sitting
Lasso di tempo: one week
|
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
|
one week
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
psychosocial correlates of sitting
Lasso di tempo: one week
|
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
|
one week
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. What are the working mechanisms of a web-based workplace sitting intervention targeting psychosocial factors and action planning? BMC Public Health. 2017 May 3;17(1):382. doi: 10.1186/s12889-017-4325-5.
- De Cocker K, De Bourdeaudhuij I, Cardon G, Vandelanotte C. The Effectiveness of a Web-Based Computer-Tailored Intervention on Workplace Sitting: A Randomized Controlled Trial. J Med Internet Res. 2016 May 31;18(5):e96. doi: 10.2196/jmir.5266.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
30 settembre 2014
Completamento primario (Effettivo)
31 marzo 2015
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 gennaio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 gennaio 2016
Primo Inserito (Stima)
3 febbraio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
6 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- EC/2012/320
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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NO
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