- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02678546
Traditionel kinesisk medicin forfatningsundersøgelse og diagnose og behandling af kronisk sygdom i Taiwans befolkning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formål: Der er udviklet adskillige spørgeskemaer til klinisk forskning i traditionel kinesisk medicin. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere konsistensen og relevansen af to spørgeskemaer, Constitution in Chinese Medicine Questionnaire (CCMQ) og Body Constitutions Questionnaire (BCQ).
Metode: Mellem december 2015 og december 2016 vil en stikprøve på 150 deltagere over 20 år fra det kinesiske medicinske universitets "ældre college" læseplan og ambulante patienter på hospitalet i Taichung, Taiwan, blive interviewet for at udfylde begge spørgeskemaer baseret på subjektive symptomer i et 3-d interval. Der er tre almindelige mønstre for kropskonstitutioner i CCMQ og BCQ: mildhed/almindelig, Ying-mangel og Yang-mangel. Hvad angår andre kropskonstitutioner, er Qi-mangel, slim-fugtighed, fugt-varme, blod-stase, Qi-depression og speciel diatese kun beskrevet i CCMQ, mens stasis er et træk kun defineret i BCQ. Gennemsnit og standardafvigelse vil blive brugt til at beskrive spørgeskemaernes målescore og procentdelen af konstitutionsfordelingen. Statistisk analyse af Kappa-værdien, Pearson Chi-Square, oddsforhold og Pearsons korrelationskoefficient vil blive anvendt til at undersøge sammenhængen og sammenhængen mellem de to spørgeskemaer.
Forventet resultat: Forskerne håber at 1) beskrive undersøgelsespopulationens konstitutionsprofil; 2) vurdere overensstemmelsen mellem to spørgeskemaer; og 3) undersøge sammenhængen mellem CCMQ og demografiske livsstilsfaktorer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekruttering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Hen-Hong Chang, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: 3501 +886-4-22053366
- E-mail: tcmchh55@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- personer over 20 år
Ekskluderingskriterier:
- personer, der ikke kan forstå beskrivelsen af spørgeskemaet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter på ambulatorier
patienter fra ambulatorier på undervisningshospitalet
|
case-gennemgang af diagnosticeret sygdom
|
|
Generel
deltagere fra center for efteruddannelse i China Medical University
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
målemønstrene i Constitution in Chinese Medicine Questionnaire (CCMQ)
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
|
målemønstrene i Body Constitutions Questionnaire (BCQ)
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
sammenhængen mellem målemønstre for CCMQ og demografiske livsstilsfaktorer
Tidsramme: 1 måned
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Hen-Hong Chang, M.D.,Ph.D., China Medical University, China
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH104-REC3-097
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .