- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02678546
Badanie konstytucji tradycyjnej medycyny chińskiej oraz diagnostyka i leczenie chorób przewlekłych w populacji Tajwanu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cel: Opracowano kilka kwestionariuszy do badań klinicznych w Tradycyjnej Medycynie Chińskiej. Celem tego badania jest ocena spójności i przydatności dwóch kwestionariuszy, Kwestionariusza Konstytucji w Medycynie Chińskiej (CCMQ) i Kwestionariusza Konstytucji Ciała (BCQ).
Metoda: Między grudniem 2015 r. a grudniem 2016 r. przeprowadzono wywiady z próbą 150 uczestników w wieku powyżej 20 lat, objętych programem „starszej uczelni” Chińskiego Uniwersytetu Medycznego i pacjentów ambulatoryjnych szpitala w Taichung na Tajwanie, w celu wypełnienia obu kwestionariuszy w oparciu o subiektywne objawy w interwał 3-d. Istnieją trzy powszechne wzorce konstytucji ciała w CCMQ i BCQ: łagodność / prostota, niedobór Ying i niedobór Yang. Jeśli chodzi o inne struktury ciała, niedobór Qi, zawilgocenie flegmy, zastój krwi, depresja Qi i specjalne skazy są opisane tylko w CCMQ, podczas gdy zastój jest cechą zdefiniowaną tylko w BCQ. Średnia i odchylenie standardowe zostaną wykorzystane do opisania wyników pomiarów kwestionariuszy oraz procentów rozkładu konstytucji. Analiza statystyczna wartości Kappa, chi-kwadrat Pearsona, ilorazu szans i współczynnika korelacji Pearsona zostałaby wykorzystana do zbadania spójności i związku między dwoma kwestionariuszami.
Oczekiwany wynik: Badacze mają nadzieję 1) opisać profil budowy badanej populacji; 2) ocenić spójność między dwoma kwestionariuszami; oraz 3) zbadać powiązania między CCMQ a demograficznymi czynnikami stylu życia.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Taichung, Tajwan, 404
- Rekrutacyjny
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Hen-Hong Chang, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: 3501 +886-4-22053366
- E-mail: tcmchh55@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osoby powyżej 20 roku życia
Kryteria wyłączenia:
- osób, które nie rozumieją opisu kwestionariusza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
pacjentów w oddziałach ambulatoryjnych
pacjentów z oddziałów ambulatoryjnych Szpitala Klinicznego im
|
analiza przypadku rozpoznanej choroby
|
|
Ogólny
uczestnicy z centrum kształcenia ustawicznego Chińskiego Uniwersytetu Medycznego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
wzorce miar Konstytucji w Kwestionariuszu Medycyny Chińskiej (CCMQ)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
|
wzorce miar Kwestionariusza Konstytucji Ciała (BCQ)
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
związek między wzorcami miar CCMQ a demograficznymi czynnikami stylu życia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Hen-Hong Chang, M.D.,Ph.D., China Medical University, China
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMUH104-REC3-097
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .