Perinteisen kiinalaisen lääketieteen perustuslakitutkimus ja kroonisten sairauksien diagnosointi ja hoito Taiwanin väestössä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoite: Perinteisen kiinalaisen lääketieteen kliinistä tutkimusta varten on kehitetty useita kyselylomakkeita. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kahden kyselylomakkeen, Constitution in Chinese Medicine Questionnairen (CCMQ) ja Body Constitutions Questionnairen (BCQ) johdonmukaisuutta ja relevanssia.
Menetelmä: Joulukuun 2015 ja joulukuun 2016 välisenä aikana haastatellaan 150 yli 20-vuotiaan osallistujaa Kiinan lääketieteellisen yliopiston "elder collegen" opetussuunnitelmasta ja Taiwanin Taichungin sairaalan avohoitopotilaita molempien kyselyiden täyttämiseksi subjektiivisten oireiden perusteella. 3 p:n väli. CCMQ:ssa ja BCQ:ssa on kolme yleistä kehon rakennemallia: lempeys/plain, Ying-puutos ja Yang-puutos. Mitä tulee muihin kehon rakenteisiin, Qi-puutos, liman kosteus, kosteus-lämpö, veren staasi, Qi-masennus ja erityinen diateesi on kuvattu vain CCMQ: ssa, kun taas staasi on ominaisuus, joka on määritelty vain BCQ: ssa. Keskiarvoa ja keskihajontaa käytetään kuvaamaan kyselylomakkeiden mittauspisteitä ja kokoonpanojakauman prosenttiosuuksia. Kappa-arvon, Pearsonin khi-neliön, todennäköisyyssuhteen ja Pearsonin korrelaatiokertoimen tilastollista analyysiä käytettäisiin kahden kyselylomakkeen välisen johdonmukaisuuden ja assosiaatioiden tutkimiseksi.
Odotettu tulos: Tutkijat toivovat voivansa 1) kuvata tutkimuspopulaation rakenneprofiilia; 2) arvioida kahden kyselylomakkeen johdonmukaisuutta; ja 3) tarkastella CCMQ:n ja demografisten elämäntapatekijöiden välisiä yhteyksiä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrytointi
- China Medical University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hen-Hong Chang, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: 3501 +886-4-22053366
- Sähköposti: tcmchh55@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yli 20-vuotiaat
Poissulkemiskriteerit:
- ihmiset, jotka eivät ymmärrä kyselylomakkeen kuvausta
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
potilaita avohoitoosastoilla
potilaat opetussairaalan avohoitoosastoilta
|
diagnosoidun sairauden tapauskatsaus
|
|
Kenraali
osallistujia Kiinan lääketieteellisen yliopiston täydennyskoulutuskeskuksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
perustuslain kiinalaisen lääketieteen kyselylomakkeen (CCMQ) mittausmallit
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
|
Body Constitutions Questionnairen (BCQ) mittausmallit
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
CCMQ-mittausmallien ja demografisten elämäntapatekijöiden välinen yhteys
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Hen-Hong Chang, M.D.,Ph.D., China Medical University, China
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH104-REC3-097
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .