- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02685319
Kortlægning af menneskelige musklers satellitcelleskæbne ved realtidsbilleddannelse (S48)
19. juni 2017 opdateret af: Wayne Campbell, Purdue University
Kortlægning af menneskelig muskel-satellitcelleskæbne i realtid
Kortlægning af menneskelige musklers satellitcelleskæbne ved realtidsbilleddannelse
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at opnå humane muskelprøver til celledyrkning for at analysere muskelcelleudvikling i realtid for at afdække faktorer, der påvirker vækst.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
7
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Forenede Stater, 47907
- Purdue University - Stone Hall 700 W State St
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 29 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
- Inklusionskriterier:
- mænd 20-29 år
- BMI mellem 20 og 34,9
- Fastende glukose <110 mg/dL
- Blodtryk <160/100 mm Hg
- Ikke-diabetiker
- LDL-kolesterol <160mg/dL
- Triacylglycerol <400 mg/dL
- Fremstillere af nyre-, lever- og hjertefunktioner inden for 10 % af klinisk normalitet
- <1,5 time/uge sædvanlig aerob træning og ingen modstandstræning inden for de seneste 6 måneder
Ekskluderingskriterier:
mænd <20 eller>29 år
- BMI mellem <20 og >34,9
- Fastende glukose >110 mg/dL
- Blodtryk >160/100 mm Hg
- Ikke-diabetiker
- LDL-kolesterol >160mg/dL
- Triacylglycerol >400 mg/dL
Eksisterende nyre- eller leversygdomme
-->1,5 time/uge sædvanlig aerob træning og ingen modstandstræning inden for de seneste 6 måneder
- Tager i øjeblikket ordineret blodfortyndende medicin
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: muskelbiopsi
en muskelprøve vil blive taget fra midten af låret (Vastus Lateralis) og analyseret
|
en muskelprøve vil blive taget fra midten af låret (Vastus Lateralis) og analyseret
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kortlægning af menneskelige musklers satellitcelleskæbne ved realtidsbilleddannelse
Tidsramme: <10 timer
|
denne undersøgelse har til formål at opnå humane muskelprøver til celledyrkning, som vil blive udsat for en ny billeddannelsesteknik i realtid for at belyse faktorer, der påvirker muskelsatellitcellevækst.
|
<10 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. maj 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. februar 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. februar 2016
Først opslået (SKØN)
18. februar 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
20. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1512016862
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .