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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02685319
Cartographie du destin des cellules satellites du muscle humain par imagerie en temps réel (S48)
19 juin 2017 mis à jour par: Wayne Campbell, Purdue University
Cartographier le sort des cellules satellites du muscle humain en temps réel
Cartographie du destin des cellules satellites du muscle humain par imagerie en temps réel
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'obtenir des échantillons de muscle humain pour la culture cellulaire afin d'analyser le développement des cellules musculaires en temps réel afin de découvrir les facteurs qui influencent la croissance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
7
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, États-Unis, 47907
- Purdue University - Stone Hall 700 W State St
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 29 ans (ADULTE)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
-Critère d'intégration:
- hommes 20-29 ans
- IMC entre 20 et 34,9
- Glycémie à jeun <110 mg/dL
- Pression artérielle < 160/100 mm Hg
- Non-diabétique
- Cholestérol LDL <160mg/dL
- Triacylglycérol <400 mg/dL
- Responsables des fonctions rénales, hépatiques et cardiaques à moins de 10 % de la normalité clinique
- <1,5 heure/semaine d'exercices aérobies habituels et aucun exercice de résistance au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
hommes <20or>29 ans
- IMC entre <20 et >34,9
- Glycémie à jeun > 110 mg/dL
- Pression artérielle > 160/100 mm Hg
- Non-diabétique
- Cholestérol LDL> 160 mg / dL
- Triacylglycérol > 400 mg/dL
Affections rénales ou hépatiques préexistantes
--> 1,5 h/semaine d'entraînement aérobique habituel et aucun entraînement d'exercice de résistance au cours des 6 derniers mois
- Prend actuellement des anticoagulants prescrits
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: AUTRE
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: biopsie musculaire
un échantillon de muscle sera prélevé à mi-cuisse (Vastus Lateralis) et analysé
|
un échantillon de muscle sera prélevé à mi-cuisse (Vastus Lateralis) et analysé
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Cartographie du destin des cellules satellites du muscle humain par imagerie en temps réel
Délai: <10 heures
|
cette étude consiste à obtenir des échantillons de muscle humain pour la culture cellulaire qui seront exposés à une nouvelle technique d'imagerie en temps réel afin d'élucider les facteurs qui influencent la croissance des cellules satellites musculaires.
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<10 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2016
Achèvement primaire (RÉEL)
1 mai 2016
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 février 2016
Première publication (ESTIMATION)
18 février 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
20 juin 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 juin 2017
Dernière vérification
1 juin 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1512016862
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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