- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02685319
Mapeo del destino de las células satélite del músculo humano mediante imágenes en tiempo real (S48)
19 de junio de 2017 actualizado por: Wayne Campbell, Purdue University
Mapeo del destino de las células satélite del músculo humano en tiempo real
Mapeo del destino de las células satélite del músculo humano mediante imágenes en tiempo real
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este estudio es obtener muestras de músculo humano para el cultivo de células para analizar el desarrollo de las células musculares en tiempo real para descubrir los factores que influyen en el crecimiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Indiana
-
West Lafayette, Indiana, Estados Unidos, 47907
- Purdue University - Stone Hall 700 W State St
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 29 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
-Criterios de inclusión:
- hombres 20-29 años
- IMC entre 20 y 34,9
- Glucosa en ayunas <110 mg/dL
- Presión arterial <160/100 mm Hg
- No diabética
- Colesterol LDL <160mg/dL
- Triacilglicerol <400 mg/dL
- Hacedores de funciones renales, hepáticas y cardíacas dentro del 10% de la normalidad clínica
- <1,5 h/semana de entrenamiento habitual con ejercicios aeróbicos y sin entrenamiento con ejercicios de resistencia en los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
hombres <20 o> 29 años
- IMC entre <20 y >34,9
- Glucosa en ayunas >110 mg/dL
- Presión arterial >160/100 mm Hg
- No diabética
- Colesterol LDL >160mg/dL
- Triacilglicerol >400 mg/dL
Condiciones renales o hepáticas preexistentes
-->1,5 h/semana de entrenamiento habitual con ejercicios aeróbicos y sin entrenamiento con ejercicios de resistencia en los últimos 6 meses
- Actualmente tomando anticoagulantes recetados
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: OTRO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: biopsia muscular
se tomará una muestra de músculo de la mitad del muslo (Vastus Lateralis) y se analizará
|
se tomará una muestra de músculo de la mitad del muslo (Vastus Lateralis) y se analizará
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Mapeo del destino de las células satélite del músculo humano mediante imágenes en tiempo real
Periodo de tiempo: <10 horas
|
este estudio tiene como objetivo obtener muestras de músculo humano para el cultivo de células que se expondrán a una nueva técnica de imagen en tiempo real para dilucidar los factores que influyen en el crecimiento de las células satélite del músculo.
|
<10 horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2016
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2016
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de febrero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de febrero de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
18 de febrero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
20 de junio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1512016862
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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