Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Mappatura del destino delle cellule satellite del muscolo umano mediante imaging in tempo reale (S48)

19 giugno 2017 aggiornato da: Wayne Campbell, Purdue University

Mappatura del destino delle cellule satellite del muscolo umano in tempo reale

Mappatura del destino delle cellule satellite del muscolo umano mediante imaging in tempo reale

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è quello di ottenere campioni di muscoli umani per la coltura cellulare per analizzare lo sviluppo delle cellule muscolari in tempo reale per scoprire i fattori che influenzano la crescita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

7

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Stati Uniti, 47907
        • Purdue University - Stone Hall 700 W State St

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 29 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

-Criterio di inclusione:

  • uomini 20-29 anni
  • BMI tra 20 e 34,9
  • Glicemia a digiuno <110 mg/dL
  • Pressione sanguigna <160/100 mm Hg
  • Non diabetico
  • Colesterolo LDL <160mg/dL
  • Triacilglicerolo <400 mg/dL
  • Produttori di funzioni renali, epatiche e cardiache entro il 10% della normalità clinica
  • <1,5 ore/settimana di allenamento aerobico abituale e nessun allenamento di resistenza negli ultimi 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • uomini <20o>29 anni

    • BMI compreso tra <20 e >34,9
    • Glicemia a digiuno >110 mg/dL
    • Pressione sanguigna >160/100 mm Hg
    • Non diabetico
    • Colesterolo LDL >160mg/dL
    • Triacilglicerolo >400 mg/dL

    • Condizioni renali o epatiche preesistenti

      --> 1,5 ore/settimana di allenamento aerobico abituale e nessun allenamento di resistenza negli ultimi 6 mesi

    • Attualmente sta assumendo fluidificanti del sangue prescritti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: biopsia muscolare
un campione muscolare verrà prelevato dalla metà della coscia (Vastus Lateralis) e analizzato
Procedura: biopsia muscolare
un campione muscolare verrà prelevato dalla metà della coscia (Vastus Lateralis) e analizzato

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mappatura del destino delle cellule satellite del muscolo umano mediante imaging in tempo reale
Lasso di tempo: <10 ore
questo studio ha lo scopo di ottenere campioni di muscoli umani per la coltura cellulare che saranno esposti a una nuova tecnica di imaging in tempo reale al fine di chiarire i fattori che influenzano la crescita delle cellule satelliti muscolari.
<10 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Purdue University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2016

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2016

Primo Inserito (STIMA)

18 febbraio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

20 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1512016862

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi