- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02741661
Indflydelse af myokardieafkortning på koronar tortuositet
26. september 2016 opdateret af: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Determinanter for koronar tortuositet
Denne undersøgelse er en retrospektiv analyse, hvor koronararteriogrammer analyseres for at bestemme, om tilstedeværelsen af snoede kranspulsårer korrelerer med specifikke mål for venstre ventrikelmasse eller venstre ventrikelfunktion på ekkokardiografi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
70
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- OHSU
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
19 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Retrospektiv undersøgelse af forsøgspersoner, der har gennemgået klinisk indiceret koronararteriografi, som også har fået foretaget et ekkokardiogram inden for 3 måneder efter angiogrammet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- forsøgspersoner henvist til angiografi
- ekkokardiografi udført inden for 3 måneder.
Ekskluderingskriterier:
- bindevævssygdom
- alvorlig LV dysfunktion
- tidligere koronar bypass-operation
- større uønsket koronar hændelse mellem angiogram og ekkoprocedurer
- moderat eller større klapsygdom
- akut koronarsyndrom
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normale kranspulsårer
Patienter, hvor koronararteriografi ikke har påvist nogen signifikant snoethed.
|
Ingen indgriben
|
|
Snoede kranspulsårer
Patienter, hvor koronararteriografi har påvist snoede koronararterier defineret som >1 større bøjning på >45 grader i en større kranspulsåre
|
Ingen indgriben
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grad af langsgående afkortning
Tidsramme: 3 måneder
|
Måling af langsgående forkortelse af venstre ventrikel målt på en ekkokardiografi (retrospektivt), der blev udført inden for 3 måneder efter angiogrammet
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LV masse
Tidsramme: 3 måneder
|
Måling af langsgående forkortelse af venstre ventrikel målt på en ekkokardiografi (retrospektivt), der blev udført inden for 3 måneder efter angiogrammet
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2015
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. september 2016
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. april 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. april 2016
Først opslået (SKØN)
18. april 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
27. september 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. september 2016
Sidst verificeret
1. september 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Coronary Tortuosity
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .