Wpływ skrócenia mięśnia sercowego na krętość wieńcową
26 września 2016 zaktualizowane przez: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Determinanty krętości naczyń wieńcowych
To badanie jest retrospektywną analizą, w której analizuje się arteriogramy wieńcowe w celu ustalenia, czy obecność krętych tętnic wieńcowych koreluje z jakimikolwiek specyficznymi pomiarami masy lewej komory lub funkcji lewej komory w echokardiografii.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
70
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
- OHSU
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Retrospektywne badanie pacjentów, którzy przeszli klinicznie wskazaną arteriografię wieńcową, u których wykonano echokardiogram w ciągu 3 miesięcy od angiografii.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- osób skierowanych na angiografię
- echokardiografia wykonana w ciągu 3 miesięcy.
Kryteria wyłączenia:
- choroba tkanki łącznej
- ciężka dysfunkcja LV
- przebyta operacja pomostowania aortalno-wieńcowego
- poważnego niepożądanego zdarzenia wieńcowego między angiografią a badaniem echokardiograficznym
- umiarkowana lub większa choroba zastawek
- ostry zespół wieńcowy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Normalne tętnice wieńcowe
Pacjenci, u których arteriografia wieńcowa nie wykazała istotnej krętości.
|
Brak interwencji
|
|
Kręte tętnice wieńcowe
Pacjenci, u których arteriografia wieńcowa wykazała kręte tętnice wieńcowe zdefiniowane jako >1 duże zagięcie >45 stopni w głównej tętnicy wieńcowej
|
Brak interwencji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stopień skrócenia wzdłużnego
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar skrócenia podłużnego lewej komory w badaniu echokardiograficznym (retrospektywnym) wykonanym w ciągu 3 miesięcy od wykonania angiografii
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Masa LV
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Pomiar skrócenia podłużnego lewej komory w badaniu echokardiograficznym (retrospektywnym) wykonanym w ciągu 3 miesięcy od wykonania angiografii
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2015
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 września 2016
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 kwietnia 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 kwietnia 2016
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
18 kwietnia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
27 września 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2016
Ostatnia weryfikacja
1 września 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Coronary Tortuosity
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .