Sydänlihaksen lyhenemisen vaikutus sepelvaltimotautiin
maanantai 26. syyskuuta 2016 päivittänyt: Jonathan R. Lindner, MD, Oregon Health and Science University
Sepelvaltimotaudin määräävät tekijät
Tämä tutkimus on retrospektiivinen analyysi, jossa sepelvaltimon arteriogrammeja analysoidaan sen määrittämiseksi, korreloiko mutkaisten sepelvaltimoiden esiintyminen mihinkään erityisiin vasemman kammion massan tai vasemman kammion toiminnan mittauksiin kaikukardiografiassa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- OHSU
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Retrospektiivinen tutkimus koehenkilöistä, joille on tehty kliinisesti indikoitu sepelvaltimon arteriografia ja joilla on myös sydämen kaikukuvaus, joka tehtiin 3 kuukauden sisällä angiogrammista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- angiografiaan lähetetyt aiheet
- kaikukardiografia tehty 3 kuukauden sisällä.
Poissulkemiskriteerit:
- sidekudossairaus
- vakava LV-häiriö
- aikaisempi sepelvaltimon ohitusleikkaus
- merkittävä haitallinen sepelvaltimotapahtuma angiogrammin ja kaikutoimenpiteiden välillä
- keskivaikea tai suurempi läppäsairaus
- akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Normaalit sepelvaltimot
Potilaat, joilla sepelvaltimotauti ei ole osoittanut merkittävää mutkaisuutta.
|
Ei väliintuloa
|
|
Kierteiset sepelvaltimot
Potilaat, joilla sepelvaltimon arteriografia on osoittanut mutkaisia sepelvaltimoita, jotka määritellään yli 1:ksi >45 asteen suureksi mutkaksi suuressa sepelvaltimossa
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pituussuuntainen lyhennysaste
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vasemman kammion pitkittäisen lyhenemisen mittaus mitattuna kaikukardiografialla (retrospektiivisesti), joka tehtiin 3 kuukauden sisällä angiogrammista
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
LV massa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Vasemman kammion pitkittäisen lyhenemisen mittaus mitattuna kaikukardiografialla (retrospektiivisesti), joka tehtiin 3 kuukauden sisällä angiogrammista
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 13. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. huhtikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 18. huhtikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 27. syyskuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 26. syyskuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Coronary Tortuosity
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .