Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)
12. maj 2022 opdateret af: University Hospital, Bordeaux
Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )
The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Detaljeret beskrivelse
Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue.
The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
150
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Chalon-sur-Saône, Frankrig, 71100
- Agences Régionales de Santé Bourgogne
-
LYON cedex, Frankrig, 69418
- Agence régionale de santé de Rhône Alpes
-
Mont de Marsan, Frankrig, 40100
- Agences Régionales de Santé Aquitaine
-
Paris, Frankrig, 75019
- Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
-
Saint-Denis, Frankrig, 97743
- Agence Régionale Santé Océan Indien
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program
Beskrivelse
- Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
- 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
- "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
- "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
- Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
|
|
Health professionals
|
|
Medical-social institutes
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Type and number of services developed for professionals
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Number of users who are familiar with the program
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of users (professional and / or patient / citizen)
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
|
Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
|
Relevance rate of short stay admissions
Tidsramme: june 2018
|
june 2018
|
|
Rates of preventable hospital stays
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
|
Rate of irrelevant drug prescriptions
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
|
Rate of recourse to prevention programs
Tidsramme: June 2018
|
June 2018
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. maj 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. oktober 2019
Studieafslutning (Faktiske)
30. oktober 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juli 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. juli 2016
Først opslået (Skøn)
19. juli 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. maj 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CHUBX2014/42
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .