Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)
12 maggio 2022 aggiornato da: University Hospital, Bordeaux
Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )
The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue.
The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
150
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Chalon-sur-Saône, Francia, 71100
- Agences Régionales de Santé Bourgogne
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LYON cedex, Francia, 69418
- Agence régionale de santé de Rhône Alpes
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Mont de Marsan, Francia, 40100
- Agences Régionales de Santé Aquitaine
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Paris, Francia, 75019
- Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
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Saint-Denis, Francia, 97743
- Agence Régionale Santé Océan Indien
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program
Descrizione
- Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
- 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
- "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
- "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
- Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
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Health professionals
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Medical-social institutes
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Type and number of services developed for professionals
Lasso di tempo: June 2018
|
June 2018
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Number of users who are familiar with the program
Lasso di tempo: June 2018
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June 2018
|
|
Number of users (professional and / or patient / citizen)
Lasso di tempo: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Lasso di tempo: June 2018
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June 2018
|
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Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Lasso di tempo: June 2018
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June 2018
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Relevance rate of short stay admissions
Lasso di tempo: june 2018
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june 2018
|
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Rates of preventable hospital stays
Lasso di tempo: June 2018
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June 2018
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Rate of irrelevant drug prescriptions
Lasso di tempo: June 2018
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June 2018
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Rate of recourse to prevention programs
Lasso di tempo: June 2018
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June 2018
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
19 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 maggio 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
12 maggio 2022
Ultimo verificato
1 maggio 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CHUBX2014/42
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .