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Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)

12 mai 2022 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux

Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )

The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue. The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chalon-sur-Saône, France, 71100
        • Agences Régionales de Santé Bourgogne
      • LYON cedex, France, 69418
        • Agence régionale de santé de Rhône Alpes
      • Mont de Marsan, France, 40100
        • Agences Régionales de Santé Aquitaine
      • Paris, France, 75019
        • Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
      • Saint-Denis, France, 97743
        • Agence Régionale Santé Océan Indien

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program

La description

  • Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
  • 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
  • "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
  • "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
  • Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
Health professionals
  • pharmacists
  • nurses
  • physiotherapists
  • Medical and social professionals: social workers, psychologists, educators ...
Medical-social institutes
  • Hospital,
  • Healthcare structure,
  • Local Centre of Information and Gerontological Coordination ...

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Type and number of services developed for professionals
Délai: June 2018
June 2018

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Number of users who are familiar with the program
Délai: June 2018
June 2018
Number of users (professional and / or patient / citizen)
Délai: June 2018
June 2018
Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Délai: June 2018
June 2018
Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Délai: June 2018
June 2018
Relevance rate of short stay admissions
Délai: june 2018
june 2018
Rates of preventable hospital stays
Délai: June 2018
June 2018
Rate of irrelevant drug prescriptions
Délai: June 2018
June 2018
Rate of recourse to prevention programs
Délai: June 2018
June 2018

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2016

Première publication (Estimation)

19 juillet 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 mai 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 mai 2022

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CHUBX2014/42

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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