- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02837406
Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)
12 mai 2022 mis à jour par: University Hospital, Bordeaux
Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )
The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Description détaillée
Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue.
The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Chalon-sur-Saône, France, 71100
- Agences Régionales de Santé Bourgogne
-
LYON cedex, France, 69418
- Agence régionale de santé de Rhône Alpes
-
Mont de Marsan, France, 40100
- Agences Régionales de Santé Aquitaine
-
Paris, France, 75019
- Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
-
Saint-Denis, France, 97743
- Agence Régionale Santé Océan Indien
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program
La description
- Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
- 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
- "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
- "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
- Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
|
|
Health professionals
|
|
Medical-social institutes
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Type and number of services developed for professionals
Délai: June 2018
|
June 2018
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Number of users who are familiar with the program
Délai: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of users (professional and / or patient / citizen)
Délai: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Délai: June 2018
|
June 2018
|
|
Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Délai: June 2018
|
June 2018
|
|
Relevance rate of short stay admissions
Délai: june 2018
|
june 2018
|
|
Rates of preventable hospital stays
Délai: June 2018
|
June 2018
|
|
Rate of irrelevant drug prescriptions
Délai: June 2018
|
June 2018
|
|
Rate of recourse to prevention programs
Délai: June 2018
|
June 2018
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 juillet 2016
Première publication (Estimation)
19 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- CHUBX2014/42
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .