- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02837406
Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)
12 maja 2022 zaktualizowane przez: University Hospital, Bordeaux
Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )
The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue.
The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chalon-sur-Saône, Francja, 71100
- Agences Régionales de Santé Bourgogne
-
LYON cedex, Francja, 69418
- Agence régionale de santé de Rhône Alpes
-
Mont de Marsan, Francja, 40100
- Agences Régionales de Santé Aquitaine
-
Paris, Francja, 75019
- Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
-
Saint-Denis, Francja, 97743
- Agence Régionale Santé Océan Indien
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program
Opis
- Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
- 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
- "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
- "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
- Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
|
|
Health professionals
|
|
Medical-social institutes
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Type and number of services developed for professionals
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Number of users who are familiar with the program
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of users (professional and / or patient / citizen)
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
|
Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
|
Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
|
Relevance rate of short stay admissions
Ramy czasowe: june 2018
|
june 2018
|
|
Rates of preventable hospital stays
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
|
Rate of irrelevant drug prescriptions
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
|
Rate of recourse to prevention programs
Ramy czasowe: June 2018
|
June 2018
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 maja 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 października 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 października 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 lipca 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lipca 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
19 lipca 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 maja 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- CHUBX2014/42
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .