Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)
12 de mayo de 2022 actualizado por: University Hospital, Bordeaux
Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )
The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Descripción detallada
Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue.
The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
150
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Chalon-sur-Saône, Francia, 71100
- Agences Régionales de Santé Bourgogne
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LYON cedex, Francia, 69418
- Agence régionale de santé de Rhône Alpes
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Mont de Marsan, Francia, 40100
- Agences Régionales de Santé Aquitaine
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Paris, Francia, 75019
- Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
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Saint-Denis, Francia, 97743
- Agence Régionale Santé Océan Indien
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program
Descripción
- Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
- 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
- "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
- "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
- Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
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Health professionals
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Medical-social institutes
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Type and number of services developed for professionals
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Number of users who are familiar with the program
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Number of users (professional and / or patient / citizen)
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Relevance rate of short stay admissions
Periodo de tiempo: june 2018
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june 2018
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Rates of preventable hospital stays
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Rate of irrelevant drug prescriptions
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Rate of recourse to prevention programs
Periodo de tiempo: June 2018
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June 2018
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- CHUBX2014/42
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .