Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluation of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project ) (EvaTSN)

12. mai 2022 oppdatert av: University Hospital, Bordeaux

Evaluation of the Implementation and Results of the Health Digital Territories Program in the Five Pilot Territories (EvaTSN Project )

The aim is to evaluate a national health information technology-based program to improve healthcare coordination and access to information.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Improvement of coordination of all health and social care actors in the patient pathways is an important issue in many countries; Health Information (HI) technology has been considered as a potentially effective answer to this issue. The French Health Ministry first funded the development of five TSN ("Territoire de Soins Numérique" / Digital health territories) programs, aiming at improving healthcare coordination and access to information for healthcare providers, patients or the population, and at improving healthcare professionals work organization; The French Health Ministry then launched a call for grant to fund one Eva TSN project consisting in evaluating the TSN programs implementation and impact and to develop a model for HI technology evaluation.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Chalon-sur-Saône, Frankrike, 71100
        • Agences Régionales de Santé Bourgogne
      • LYON cedex, Frankrike, 69418
        • Agence régionale de santé de Rhône Alpes
      • Mont de Marsan, Frankrike, 40100
        • Agences Régionales de Santé Aquitaine
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Agence Régionale de Santé (ARS) Ile-de-France
      • Saint-Denis, Frankrike, 97743
        • Agence Régionale Santé Océan Indien

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Health professionals, primary care physicians (General Practitioner ), other liberal medical professionals, hospital practitioners, field professionals, medical social, users of evaluated systems, patients, industrial responsable of digital health program

Beskrivelse

  • Patients(people living in the five pilot territories of the Health Digital Territories program and the five control territories
  • 'Users' who used the devices implemented, including platforms computerized,
  • "Health professionals" : which includes both the health professions, medical and social professionals and groups representing them (URPS, etc.) and health facilities
  • "Governance bodies" such as Regional Hospitalization Agency, the local authorities, etc.
  • Manufacturers responsable for implementation of considered digital solutions.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Doctors
specialists and general practitioners by ich territory
Health professionals
  • pharmacists
  • nurses
  • physiotherapists
  • Medical and social professionals: social workers, psychologists, educators ...
Medical-social institutes
  • Hospital,
  • Healthcare structure,
  • Local Centre of Information and Gerontological Coordination ...

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Type and number of services developed for professionals
Tidsramme: June 2018
June 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Number of users who are familiar with the program
Tidsramme: June 2018
June 2018
Number of users (professional and / or patient / citizen)
Tidsramme: June 2018
June 2018
Number of clicks by professional and / or user patient / citizen
Tidsramme: June 2018
June 2018
Online time (start, end) by professional and / or user patient / citizen
Tidsramme: June 2018
June 2018
Relevance rate of short stay admissions
Tidsramme: june 2018
june 2018
Rates of preventable hospital stays
Tidsramme: June 2018
June 2018
Rate of irrelevant drug prescriptions
Tidsramme: June 2018
June 2018
Rate of recourse to prevention programs
Tidsramme: June 2018
June 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Louis-Rachid SALMI, MD, PhD, University Hospital, Bordeaux

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2015

Primær fullføring (Faktiske)

30. oktober 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. juli 2016

Først lagt ut (Anslag)

19. juli 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. mai 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. mai 2022

Sist bekreftet

1. mai 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CHUBX2014/42

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere