Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effectiveness of a Web-based Nursing Intervention in the Reduction of Postpartum Depression and Parenting Stress.

19. april 2018 opdateret af: Saint Anselm College

Enhancing Follow-up Mechanisms for Women at Risk for Postpartum Depression

The purpose of the study is to determine whether a web-based nursing intervention delivered during the postpartum period will decrease symptoms of postpartum depression and parenting stress.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

The purpose of this randomized, controlled trial is to determine whether receiving standardized messages (text or email) from a postpartum nurse four times/week for 6 months after delivery will decrease symptoms of postpartum depression and parenting stress. Enrolled women will be randomized to one of three groups. The first group will receive the usual care, which is a phone call from a nurse within the first few weeks postpartum. The second group will receive four standardized messages each week, the content of which will include infant care, maternal self-care and inspirational material. The third group will receive the same four standardized messages each week, and in addition, two of these weekly messages will offer the option to respond with a request for a nurse to call them. Baseline data will be collected during the postpartum hospitalization, and follow-up will occur by email at 3 weeks, 3 months and 6 months postpartum.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

683

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Forenede Stater, 03102
        • Catholic Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Able to speak and read English
  2. Access to a device which can receive text or email messages

Exclusion Criteria:

  1. Non-English speaking,
  2. No access to a device which can receive text or email messages
  3. Age younger than 18 -

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Usual care
Participant will receive the usual care provided by the nursing staff at Catholic Medical Center. A lactation consultant or childbirth educator attempts to call each patient within 2-3 weeks prior to discharge. Only one call is made, and a message left if the patient would like to call back.
Usual care: hospital nurse or lactation consultant calls patient within 2-3 weeks prior to discharge. Message left if patient is not reached.
Eksperimentel: Message Only
Participant will receive the usual care, and in addition, will receive four standardized electronic messages weekly for six months postpartum. These will be one-way messages without the option to respond.
Usual care: hospital nurse or lactation consultant calls patient within 2-3 weeks prior to discharge. Message left if patient is not reached.
supportive and educational short messages
Andre navne:
  • tekstbeskeder
  • email messages
Eksperimentel: Message and Nurse
Participant will receive the usual care as well as the four standardized electronic messages/week for 6 months. Two of these weekly messages will be two-way, providing the option for the participant to respond "yes" to an offer to have a nurse call them. A nurse phone call if requested will be provided with a week.
Usual care: hospital nurse or lactation consultant calls patient within 2-3 weeks prior to discharge. Message left if patient is not reached.
supportive and educational short messages
Andre navne:
  • tekstbeskeder
  • email messages
If participant responds "yes" to an offer for a phone call, a nurse calls them within a week of this response

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
postpartum depression symptoms
Tidsramme: 6 months postpartum
Measured by scores on the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) at three time points
6 months postpartum

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
breastfeeding outcomes
Tidsramme: 6 months postpartum
Duration and pattern of infant feeding
6 months postpartum
patient satisfaction/experience
Tidsramme: 6 months postpartum
Participant response to the experience of receiving messages and having the option to talk to a nurse (group 3), as well as their sense of connection to the hospital where they gave birth
6 months postpartum
Parenting stress
Tidsramme: 6 months postpartum
Scores on the Parenting Stress Index (PSI-4)
6 months postpartum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deborah E. McCarter, PhD, RN, Saint Anselm College

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. juli 2016

Først opslået (Skøn)

25. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. april 2018

Sidst verificeret

1. april 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression, postpartum

Kliniske forsøg med Staff nurse phone follow-up

3
Abonner