Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effectiveness of a Web-based Nursing Intervention in the Reduction of Postpartum Depression and Parenting Stress.

2018. április 19. frissítette: Saint Anselm College

Enhancing Follow-up Mechanisms for Women at Risk for Postpartum Depression

The purpose of the study is to determine whether a web-based nursing intervention delivered during the postpartum period will decrease symptoms of postpartum depression and parenting stress.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

The purpose of this randomized, controlled trial is to determine whether receiving standardized messages (text or email) from a postpartum nurse four times/week for 6 months after delivery will decrease symptoms of postpartum depression and parenting stress. Enrolled women will be randomized to one of three groups. The first group will receive the usual care, which is a phone call from a nurse within the first few weeks postpartum. The second group will receive four standardized messages each week, the content of which will include infant care, maternal self-care and inspirational material. The third group will receive the same four standardized messages each week, and in addition, two of these weekly messages will offer the option to respond with a request for a nurse to call them. Baseline data will be collected during the postpartum hospitalization, and follow-up will occur by email at 3 weeks, 3 months and 6 months postpartum.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

683

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • New Hampshire
      • Manchester, New Hampshire, Egyesült Államok, 03102
        • Catholic Medical Center

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Inclusion Criteria:

  1. Able to speak and read English
  2. Access to a device which can receive text or email messages

Exclusion Criteria:

  1. Non-English speaking,
  2. No access to a device which can receive text or email messages
  3. Age younger than 18 -

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Usual care
Participant will receive the usual care provided by the nursing staff at Catholic Medical Center. A lactation consultant or childbirth educator attempts to call each patient within 2-3 weeks prior to discharge. Only one call is made, and a message left if the patient would like to call back.
Usual care: hospital nurse or lactation consultant calls patient within 2-3 weeks prior to discharge. Message left if patient is not reached.
Kísérleti: Message Only
Participant will receive the usual care, and in addition, will receive four standardized electronic messages weekly for six months postpartum. These will be one-way messages without the option to respond.
Usual care: hospital nurse or lactation consultant calls patient within 2-3 weeks prior to discharge. Message left if patient is not reached.
supportive and educational short messages
Más nevek:
  • szöveges üzenetek
  • email messages
Kísérleti: Message and Nurse
Participant will receive the usual care as well as the four standardized electronic messages/week for 6 months. Two of these weekly messages will be two-way, providing the option for the participant to respond "yes" to an offer to have a nurse call them. A nurse phone call if requested will be provided with a week.
Usual care: hospital nurse or lactation consultant calls patient within 2-3 weeks prior to discharge. Message left if patient is not reached.
supportive and educational short messages
Más nevek:
  • szöveges üzenetek
  • email messages
If participant responds "yes" to an offer for a phone call, a nurse calls them within a week of this response

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
postpartum depression symptoms
Időkeret: 6 months postpartum
Measured by scores on the Edinburgh Postnatal Depression Scale (EPDS) at three time points
6 months postpartum

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
breastfeeding outcomes
Időkeret: 6 months postpartum
Duration and pattern of infant feeding
6 months postpartum
patient satisfaction/experience
Időkeret: 6 months postpartum
Participant response to the experience of receiving messages and having the option to talk to a nurse (group 3), as well as their sense of connection to the hospital where they gave birth
6 months postpartum
Parenting stress
Időkeret: 6 months postpartum
Scores on the Parenting Stress Index (PSI-4)
6 months postpartum

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Deborah E. McCarter, PhD, RN, Saint Anselm College

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2015. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2018. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. február 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. július 20.

Első közzététel (Becslés)

2016. július 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. április 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. április 19.

Utolsó ellenőrzés

2018. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel