Arbejdsrelaterede luftvejssymptomer hos champagnevingårdsarbejdere (VIN-ALLERGO)
29. august 2016 opdateret af: CHU de Reims
Arbejdsrelateret astma og rhinitis er hyppige sygdomme med en betydelig sygelighed og en social og økonomisk indvirkning.
Landmænd er meget udsat for forskellige inhalerede stoffer såsom organisk eller uorganisk støv, endotoksin, mikroorganismer, pollen, mider, skimmelsvampe, dyreskæl og pesticider, der inducerer rhinitis, astma, kronisk bronkitis, overfølsomhedspneumonitis og organisk støvtoksisk syndrom.
Arbejdsrelaterede luftvejssymptomer er hyppige hos afgrødebønder.
Allergisk rhinitis og luftvejssymptomer hos frugtavlere er hovedsageligt relateret til pollenallergi, især gramineae pollen.
De kan også være relateret til brug af pesticider eller eksponering for mider.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med undersøgelsen var:
at bestemme forekomsten af arbejdsrelaterede luftvejssymptomer hos arbejdere i Champagne-vingården i Frankrig for at analysere sammenhængen mellem luftvejssymptomer, erhvervsmæssig eksponering og sensibiliseringsprofil hos arbejdere på Champagne-vingården i Frankrig
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
307
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Reims, Frankrig, 51092
- CHU de Reims
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
arbejdere fra Champagne-vingården.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- arbejdere fra Champagne-vingården
- alder > 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
arbejdere fra Champagne-vingården
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sensibilisering
Tidsramme: Dag 0
|
En positiv hudpriktest blev defineret som tilstedeværelsen af en gennemsnitlig hvaldiameter på 3 mm eller mere end den negative kontrol.
Sensibilisering blev defineret ved en positiv hudreaktion på et eller flere allergener
|
Dag 0
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. august 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. august 2016
Først opslået (Skøn)
30. august 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. august 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. august 2016
Sidst verificeret
1. august 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2015Ao004
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .