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Symptômes respiratoires liés au travail chez les ouvriers du vignoble champenois (VIN-ALLERGO)

29 août 2016 mis à jour par: CHU de Reims
L'asthme et la rhinite liés au travail sont des maladies fréquentes avec une morbidité importante et un impact social et économique. Les agriculteurs sont fortement exposés à divers agents inhalés tels que les poussières organiques ou inorganiques, les endotoxines, les micro-organismes, les pollens, les acariens, les moisissures, les squames animales et les pesticides, induisant rhinite, asthme, bronchite chronique, pneumopathie d'hypersensibilité et syndrome toxique des poussières organiques. Les symptômes respiratoires liés au travail sont fréquents chez les agriculteurs. La rhinite allergique et les symptômes respiratoires chez les arboriculteurs sont principalement liés à l'allergie au pollen, en particulier au pollen de graminées. Ils peuvent également être liés à l'utilisation de pesticides ou à l'exposition aux acariens.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de l'étude était :

déterminer la prévalence des symptômes respiratoires liés au travail chez les travailleurs du vignoble champenois en France analyser les relations entre les symptômes respiratoires, l'exposition professionnelle et le profil de sensibilisation chez les travailleurs du vignoble champenois en France

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

307

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Reims, France, 51092
        • CHU de Reims

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

ouvriers du vignoble champenois.

La description

Critère d'intégration:

  • ouvriers du vignoble champenois
  • âgé > 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
ouvriers du vignoble champenois

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibilisation
Délai: Jour 0
Un test cutané positif a été défini comme la présence d'un diamètre moyen de la papule de 3 mm ou plus que le contrôle négatif. La sensibilisation était définie par une réaction cutanée positive à un ou plusieurs allergènes
Jour 0

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2016

Première publication (Estimation)

30 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2015Ao004

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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