- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02959008
Continous Assessment of Cerebral Autoregulation With Near-infrared Spectroscopy
15. november 2016 opdateret af: Yu Liyun
Cerebral autoregulation can be explained by a tight coupling between oxygen supply and demand of the brain, and is essential to maintain a constant cerebral blood flow (CBF) in the context of changes in cerebral perfusion pressure.
In this study, investigators use Near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor cerebral autoregulation.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Near-infrared spectroscopy (NIRS) is a noninvasive technology that real-time monitors cerebral tissue oxygenation index (TOI).
Investigators use Near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor cerebral autoregulation of hypertensive participants and non-hypertensive participants.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
40
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- adult
- health people
- people with hypertension
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- health people, or people with hypertension
Exclusion Criteria:
- diabetes, anemia, liver disease, kidney disease.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
normal
Human without hypertension, diabetes, anemia, liver disease and kidney disease.
The group will measure TOI and BP.
|
Both groups measure TOI and BP.
|
|
hypertension
Human only have hypertension, without diabetes, anemia, liver disease and kidney disease. Hypertension group will measure TOI and BP. |
Both groups measure TOI and BP.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
range of cerebral autoregulation
Tidsramme: 30min
|
30min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaohong Wu, Beijing Electric Power Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. december 2018
Studieafslutning (Forventet)
1. december 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2016
Først opslået (Skøn)
8. november 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
16. november 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. november 2016
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 111 (Shenzhen Universisty general hospital)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .