Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Continous Assessment of Cerebral Autoregulation With Near-infrared Spectroscopy

15 novembre 2016 aggiornato da: Yu Liyun
Cerebral autoregulation can be explained by a tight coupling between oxygen supply and demand of the brain, and is essential to maintain a constant cerebral blood flow (CBF) in the context of changes in cerebral perfusion pressure. In this study, investigators use Near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor cerebral autoregulation.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Near-infrared spectroscopy (NIRS) is a noninvasive technology that real-time monitors cerebral tissue oxygenation index (TOI). Investigators use Near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor cerebral autoregulation of hypertensive participants and non-hypertensive participants.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

  1. adult
  2. health people
  3. people with hypertension

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • health people, or people with hypertension

Exclusion Criteria:

  • diabetes, anemia, liver disease, kidney disease.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
normal
Human without hypertension, diabetes, anemia, liver disease and kidney disease. The group will measure TOI and BP.
Both groups measure TOI and BP.
hypertension

Human only have hypertension, without diabetes, anemia, liver disease and kidney disease.

Hypertension group will measure TOI and BP.

Both groups measure TOI and BP.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
range of cerebral autoregulation
Lasso di tempo: 30min
30min

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Xiaohong Wu, Beijing Electric Power Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 2016

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

8 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 novembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2016

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 111

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Flusso sanguigno cerebrale

3
Sottoscrivi