Continous Assessment of Cerebral Autoregulation With Near-infrared Spectroscopy
2016年11月15日 更新者：Yu Liyun
Cerebral autoregulation can be explained by a tight coupling between oxygen supply and demand of the brain, and is essential to maintain a constant cerebral blood flow (CBF) in the context of changes in cerebral perfusion pressure.
In this study, investigators use Near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor cerebral autoregulation.
調査の概要
詳細な説明
Near-infrared spectroscopy (NIRS) is a noninvasive technology that real-time monitors cerebral tissue oxygenation index (TOI).
Investigators use Near-infrared spectroscopy (NIRS) to monitor cerebral autoregulation of hypertensive participants and non-hypertensive participants.
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Liyun Yu
- 電話番号：13683217693
- メール：yu_li_yun@sina.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
- adult
- health people
- people with hypertension
説明
Inclusion Criteria:
- health people, or people with hypertension
Exclusion Criteria:
- diabetes, anemia, liver disease, kidney disease.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
normal
Human without hypertension, diabetes, anemia, liver disease and kidney disease.
The group will measure TOI and BP.
|
Both groups measure TOI and BP.
|
|
hypertension
Human only have hypertension, without diabetes, anemia, liver disease and kidney disease. Hypertension group will measure TOI and BP. |
Both groups measure TOI and BP.
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
range of cerebral autoregulation
時間枠：30min
|
30min
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Xiaohong Wu、Beijing Electric Power Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年12月1日
一次修了 (予想される)
2018年12月1日
研究の完了 (予想される)
2019年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年11月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年11月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年11月15日
最終確認日
2016年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 111
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。