- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03177642
Ortopædisk datalager for hånd og øvre ekstremiteter
19. november 2025 opdateret af: Neal Chung-Jen Chen, Massachusetts General Hospital
Formålet med denne forskning er at undersøge flere facetter af ikke-traumatiske og traumatiske ortopædiske sundhedsproblemer.
Undersøgelser under denne protokol vil undersøge en række forskningsspørgsmål vedrørende traumatiske og ikke-traumatiske helbredsproblemer i den ortopædiske hånd- og øvre ekstremitetstjeneste.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle voksne patienter, der præsenterer den ortopædiske hånd- og overekstremitetstjeneste for et traumatisk eller ikke-traumatisk problem
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 18 år
- Patienter, der præsenterer for den ortopædiske hånd- og øvre ekstremitetstjeneste for traumatiske eller ikke-traumatiske problemer
- engelsktalende
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- Udsat befolkning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Datalagergruppe
Alle voksne præsenterer for hånd- og overekstremitetstjenesten på Massachusetts General Hospital.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quick-DASH (hurtigt spørgeskema til handicap i arm, skulder og hånd)
Tidsramme: Dag 1
|
Den korte form af handicaps af arm skulder og hånd til at vurdere overekstremitetsinvaliditet.
Skalaen er fra 0-100, hvor 0 er ingen problemer med at udføre opgaver og 100 er den sværeste eller ude af stand til at udføre nogen opgaver.
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Neal Chen, MD, Massachusetts General Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. april 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
5. oktober 2025
Studieafslutning (Faktiske)
15. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
6. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
24. november 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. november 2025
Sidst verificeret
1. november 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2017P000694
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .