Ortopedisk hand- och övre extremitetsdatalager
19 november 2025 uppdaterad av: Neal Chung-Jen Chen, Massachusetts General Hospital
Syftet med denna forskning är att undersöka flera aspekter av icke-traumatiska och traumatiska ortopediska hälsoproblem.
Studier under detta protokoll kommer att undersöka en mängd forskningsfrågor rörande traumatiska och icke-traumatiska hälsoproblem inom Ortopedisk hand- och övre extremitetstjänst.
Studieöversikt
Status
Indragen
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla vuxna patienter som presenterar sig för ortopediska hand- och övre extremiteter för ett traumatiskt eller icke-traumatiskt problem
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 18 år
- Patienter som ställer upp till Ortopedisk hand- och övre extremitetstjänst för traumatiska eller icke-traumatiska problem
- engelsktalande
Exklusions kriterier:
- Under 18 år
- Utsatt befolkning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Dataförrådsgrupp
Alla vuxna presenterar sig för hand- och övre extremitetstjänst på Massachusetts General Hospital.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quick-DASH (Questionnaire of the Arm, Shoulder and Hand Quick Questionnaire)
Tidsram: Dag 1
|
Den korta formen av funktionshinder av arm och hand för att bedöma funktionsnedsättning i övre extremiteter.
Skalområdet är från 0-100, där 0 är inga svårigheter att utföra uppgifter och 100 är svårast eller inte kan utföra några uppgifter.
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Neal Chen, MD, Massachusetts General Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 april 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
5 oktober 2025
Avslutad studie (Faktisk)
15 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 juni 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 juni 2017
Första postat (Faktisk)
6 juni 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
24 november 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 november 2025
Senast verifierad
1 november 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2017P000694
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .