Datenspeicher für orthopädische Hände und obere Extremitäten
19. November 2025 aktualisiert von: Neal Chung-Jen Chen, Massachusetts General Hospital
Der Zweck dieser Forschung ist es, mehrere Facetten nicht-traumatischer und traumatischer orthopädischer Gesundheitsprobleme zu untersuchen.
Studien im Rahmen dieses Protokolls werden eine Vielzahl von Forschungsfragen zu traumatischen und nicht-traumatischen Gesundheitsproblemen im orthopädischen Dienst für Hände und obere Extremitäten untersuchen.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Alle erwachsenen Patienten, die sich wegen eines traumatischen oder nicht-traumatischen Problems beim orthopädischen Dienst für Hände und obere Extremitäten vorstellen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Über 18 Jahre
- Patienten, die sich wegen traumatischer oder nicht-traumatischer Probleme beim orthopädischen Dienst für Hände und obere Extremitäten vorstellen
- Englisch sprechend
Ausschlusskriterien:
- Unter 18 Jahren
- Gefährdete Bevölkerung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Daten-Repository-Gruppe
Alle Erwachsenen, die sich im Massachusetts General Hospital im Bereich Hand und obere Extremitäten vorstellen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Quick-DASH (Schnellfragebogen zu Behinderungen von Arm, Schulter und Hand)
Zeitfenster: Tag 1
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Die Kurzform der Behinderungen von Arm, Schulter und Hand zur Beurteilung der Behinderung der oberen Extremitäten.
Der Skalenbereich reicht von 0-100, wobei 0 keine Schwierigkeit bei der Ausführung von Aufgaben und 100 die größte Schwierigkeit oder Unfähigkeit, Aufgaben zu erledigen, bedeutet.
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Tag 1
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Neal Chen, MD, Massachusetts General Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
18. April 2017
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
5. Oktober 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juni 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juni 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
24. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 2017P000694
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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