- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03177642
Orthopedische gegevensopslagplaats voor hand en bovenste extremiteit
11 juni 2023 bijgewerkt door: Neal Chung-Jen Chen, Massachusetts General Hospital
Het doel van dit onderzoek is om meerdere facetten van niet-traumatische en traumatische orthopedische gezondheidsproblemen te onderzoeken.
Studies onder dit protocol zullen een verscheidenheid aan onderzoeksvragen onderzoeken met betrekking tot traumatische en niet-traumatische gezondheidsproblemen in de orthopedische hand- en bovenste extremiteitsdienst.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle volwassen patiënten die zich met een traumatisch of niet-traumatisch probleem melden bij de orthopedische hand- en bovenste extremiteitsdienst
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Meer dan 18 jaar
- Patiënten die zich bij de Orthopedische Hand- en Bovenste Extremiteitendienst melden voor traumatische of niet-traumatische problemen
- Engels sprekende
Uitsluitingscriteria:
- Onder de 18 jaar
- Kwetsbare bevolking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
---|
Gegevensopslaggroep
Alle volwassenen die zich presenteren voor de hand- en bovenste ledematendienst in het Massachusetts General Hospital.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Quick-DASH (Handicap van de arm, schouder en hand snelle vragenlijst)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De korte vorm van de handicaps van arm, schouder en hand om de handicap van de bovenste ledematen te beoordelen.
Het schaalbereik loopt van 0-100, waarbij 0 geen moeite is om taken uit te voeren en 100 de meeste moeite of niet in staat is om taken uit te voeren.
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Neal Chen, MD, Massachusetts General Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 april 2017
Primaire voltooiing (Geschat)
1 april 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juni 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juni 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
13 juni 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2017P000694
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .