- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03227302
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes
7. januar 2020 opdateret af: Ma Juan, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes: An Observational Prospective Study
In China, the standardized training system for residents was built last year, and the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal outcomes remains unclear.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
In China, the grades of doctors and accoucheurs are divided into four levels, and different levels may induce differences of neonatal asphyxia and death.
The standardized training system for residents was built last year,the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal asphyxia,neonatal death before and after the training systems need to be assess.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
20000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400042
- Rekruttering
- Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 minut til 3 måneder (Barn)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
All neonates with gestational age are from 26 weeks to 42 weeks
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Gestational age (GA) is from 26 to 42 weeks
Exclusion Criteria:
- major congenital malformations or complex congenital heart disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
attending obstetrician
the low grade doctor who can do caesarean operation with no pregnant complications.
|
Attending obstetrician can do the caesarean operation without pregnant complications.
|
|
associate chief obstetrician
The middle grade doctor who can do caesarean operation with no or mild or middle pregnant complications.
|
Associate chief Obstetrician can do the caesarean operation without or mild or middle pregnant complications.
|
|
chief obstetrician
the high doctor who can do all caesarean operation without limitations
|
Chief obstetrician can do all caesarean operation without limitations.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
neonatal asphyxia
Tidsramme: within 28 days
|
neonatal asphyxia was defined according to manual of neonatal care
|
within 28 days
|
|
death
Tidsramme: within 28 days
|
neonatal death
|
within 28 days
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bayley Scales of Infant Development
Tidsramme: at 2 months and 2 years old
|
to assess the development using Bayley Scales of Infant Development
|
at 2 months and 2 years old
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. december 2022
Studieafslutning (Forventet)
30. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. juli 2017
Først opslået (Faktiske)
24. juli 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- grades of doctor and neonaltal
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med attending obstetrician
-
University of Alabama at BirminghamAfsluttetÅndedrætssvigt | Nyresvigt | Overbelastning af lydstyrkeForenede Stater