Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes
7. Januar 2020 aktualisiert von: Ma Juan, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes: An Observational Prospective Study
In China, the standardized training system for residents was built last year, and the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal outcomes remains unclear.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In China, the grades of doctors and accoucheurs are divided into four levels, and different levels may induce differences of neonatal asphyxia and death.
The standardized training system for residents was built last year,the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal asphyxia,neonatal death before and after the training systems need to be assess.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
20000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400042
- Rekrutierung
- Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Minute bis 3 Monate (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
All neonates with gestational age are from 26 weeks to 42 weeks
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Gestational age (GA) is from 26 to 42 weeks
Exclusion Criteria:
- major congenital malformations or complex congenital heart disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
attending obstetrician
the low grade doctor who can do caesarean operation with no pregnant complications.
|
Attending obstetrician can do the caesarean operation without pregnant complications.
|
|
associate chief obstetrician
The middle grade doctor who can do caesarean operation with no or mild or middle pregnant complications.
|
Associate chief Obstetrician can do the caesarean operation without or mild or middle pregnant complications.
|
|
chief obstetrician
the high doctor who can do all caesarean operation without limitations
|
Chief obstetrician can do all caesarean operation without limitations.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
neonatal asphyxia
Zeitfenster: within 28 days
|
neonatal asphyxia was defined according to manual of neonatal care
|
within 28 days
|
|
death
Zeitfenster: within 28 days
|
neonatal death
|
within 28 days
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Bayley Scales of Infant Development
Zeitfenster: at 2 months and 2 years old
|
to assess the development using Bayley Scales of Infant Development
|
at 2 months and 2 years old
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
30. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Juni 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. Juli 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
7. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- grades of doctor and neonaltal
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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