- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03227302
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes
7 januari 2020 bijgewerkt door: Ma Juan, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes: An Observational Prospective Study
In China, the standardized training system for residents was built last year, and the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal outcomes remains unclear.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In China, the grades of doctors and accoucheurs are divided into four levels, and different levels may induce differences of neonatal asphyxia and death.
The standardized training system for residents was built last year,the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal asphyxia,neonatal death before and after the training systems need to be assess.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, China, 400042
- Werving
- Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
1 minuut tot 3 maanden (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
All neonates with gestational age are from 26 weeks to 42 weeks
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Gestational age (GA) is from 26 to 42 weeks
Exclusion Criteria:
- major congenital malformations or complex congenital heart disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
attending obstetrician
the low grade doctor who can do caesarean operation with no pregnant complications.
|
Attending obstetrician can do the caesarean operation without pregnant complications.
|
|
associate chief obstetrician
The middle grade doctor who can do caesarean operation with no or mild or middle pregnant complications.
|
Associate chief Obstetrician can do the caesarean operation without or mild or middle pregnant complications.
|
|
chief obstetrician
the high doctor who can do all caesarean operation without limitations
|
Chief obstetrician can do all caesarean operation without limitations.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
neonatal asphyxia
Tijdsspanne: within 28 days
|
neonatal asphyxia was defined according to manual of neonatal care
|
within 28 days
|
|
death
Tijdsspanne: within 28 days
|
neonatal death
|
within 28 days
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bayley Scales of Infant Development
Tijdsspanne: at 2 months and 2 years old
|
to assess the development using Bayley Scales of Infant Development
|
at 2 months and 2 years old
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 augustus 2017
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 december 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
30 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 juni 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 juli 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 januari 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 januari 2020
Laatst geverifieerd
1 januari 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- grades of doctor and neonaltal
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op attending obstetrician
-
Aalborg University HospitalAarhus University HospitalWerving