- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03227302
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes
7 gennaio 2020 aggiornato da: Ma Juan, Daping Hospital and the Research Institute of Surgery of the Third Military Medical University
Associations of the Grades of Doctor and Neonatal Outcomes: An Observational Prospective Study
In China, the standardized training system for residents was built last year, and the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal outcomes remains unclear.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
In China, the grades of doctors and accoucheurs are divided into four levels, and different levels may induce differences of neonatal asphyxia and death.
The standardized training system for residents was built last year,the associations of the grades of doctors and accoucheurs and neonatal asphyxia,neonatal death before and after the training systems need to be assess.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Cina, 400042
- Reclutamento
- Department of Pediatrics, Daping Hospital, Third Military Medical University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 1 minuto a 3 mesi (Bambino)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
All neonates with gestational age are from 26 weeks to 42 weeks
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Gestational age (GA) is from 26 to 42 weeks
Exclusion Criteria:
- major congenital malformations or complex congenital heart disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
attending obstetrician
the low grade doctor who can do caesarean operation with no pregnant complications.
|
Attending obstetrician can do the caesarean operation without pregnant complications.
|
|
associate chief obstetrician
The middle grade doctor who can do caesarean operation with no or mild or middle pregnant complications.
|
Associate chief Obstetrician can do the caesarean operation without or mild or middle pregnant complications.
|
|
chief obstetrician
the high doctor who can do all caesarean operation without limitations
|
Chief obstetrician can do all caesarean operation without limitations.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
neonatal asphyxia
Lasso di tempo: within 28 days
|
neonatal asphyxia was defined according to manual of neonatal care
|
within 28 days
|
|
death
Lasso di tempo: within 28 days
|
neonatal death
|
within 28 days
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Bayley Scales of Infant Development
Lasso di tempo: at 2 months and 2 years old
|
to assess the development using Bayley Scales of Infant Development
|
at 2 months and 2 years old
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento primario (Anticipato)
30 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
30 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 giugno 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 luglio 2017
Primo Inserito (Effettivo)
24 luglio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- grades of doctor and neonaltal
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .