PAMPLETENS PÅVIRKNING PÅ VIDEN OM RYGNINGS SUNDHEDSEFFEKT
17. oktober 2017 opdateret af: Clement Chinedu Azodo, University of Benin
PÅVIRKNING AF PAMPLETEN PÅ VIDEN OM SUNDHEDSEFFEKT AF RYGNING: ET TILFÆLDIGT KLINISK FORSØG.
Tobaksrøg er en af de mest forebyggelige årsager til dødelighed og sygelighed på verdensplan, denne undersøgelse er udført for at sammenligne viden om sundhedseffekterne af rygning blandt studerende, der er udsat for studerende, og dem, der ikke er udsat for pædagogiske pjecer.
Dette er designet som et randomiseret klinisk forsøg blandt 390 studerende ved University of Benin Edo State Nigeria.
Dataindsamlingsværktøjet var et spørgeskema administreret af intervieweren.
Indhentede data vil blive udsat for regressionsstatistik ved brug af IBM SPSS version 21.0.
Det forventede resultat vil være et veritabelt værktøj i tobaksophørsmodellen.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
400
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Edo State
-
Benin City, Edo State, Nigeria, 300001
- Clement Chinedu Azodo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- SUND OG RASK
Ekskluderingskriterier:
- SAMTYKKER IKKE
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: uden pjece
IKKE UDSÆTTET FOR PAMPHLETTER
|
|
|
Eksperimentel: med pjece
UDSAT FOR PAMPHLETTER
|
EKSPONERING FOR PAMPHLETTER
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VIDEN OM SUNDHEDSEFFEKT AF RYGNING
Tidsramme: 7 MÅNEDER
|
SPØRGESKEMA
|
7 MÅNEDER
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. marts 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. september 2017
Studieafslutning (Faktiske)
3. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2017
Først opslået (Faktiske)
20. oktober 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. oktober 2017
Sidst verificeret
1. oktober 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PAMSMOKE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .