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IMPACTO DEL FOLLETO EN EL CONOCIMIENTO DEL EFECTO DEL FUMAR EN LA SALUD

17 de octubre de 2017 actualizado por: Clement Chinedu Azodo, University of Benin

IMPACTO DEL FOLLETO EN EL CONOCIMIENTO DEL EFECTO DEL TABACO EN LA SALUD: UN ENSAYO CLÍNICO ALEATORIZADO.

El humo del tabaco es una de las causas más prevenibles de mortalidad y morbilidad en todo el mundo, este estudio se realiza para comparar el conocimiento de los efectos del tabaquismo en la salud entre estudiantes universitarios expuestos y no expuestos al folleto educativo. Esto está diseñado como un ensayo clínico aleatorizado entre 390 estudiantes universitarios en la Universidad de Benin Edo State Nigeria. La herramienta de recolección de datos fue un cuestionario administrado por el entrevistador. Los datos obtenidos se someterían a regresión estadística utilizando IBM SPSS versión 21.0. El resultado esperado será una verdadera herramienta en el modelo de cesación tabáquica.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

400

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Nigeria
    • Edo State
      • Benin City, Edo State, Nigeria, 300001
        • Clement Chinedu Azodo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años a 40 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- SALUDABLE

Criterio de exclusión:

  • NO CONSENTIR

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: sin folleto
NO EXPUESTO A FOLLETOS
Experimental: con folleto
EXPUESTOS A FOLLETOS
Conductual: FOLLETO
EXPOSICIÓN A FOLLETOS

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
CONOCIMIENTO DEL EFECTO EN LA SALUD DE FUMAR
Periodo de tiempo: 7 MESES
CUESTIONARIO
7 MESES

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Benin

Colaboradores

UBTH

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

3 de octubre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

20 de octubre de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de octubre de 2017

Última verificación

1 de octubre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PAMSMOKE

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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