- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03316495
PÅVERKAN AV PAMPLETEN PÅ KUNSKAPEN OM RÖKNINGS HÄLSOEFFEKT
17 oktober 2017 uppdaterad av: Clement Chinedu Azodo, University of Benin
PÅVERKAN AV PAMPLETEN PÅ KUNSKAP OM RÖKNINGS HÄLSOEFFEKT: EN RANDOMISERAD KLINISK FÖRSÖK.
Tobaksrök är en av de mest förebyggbara orsakerna till dödlighet och sjuklighet över hela världen, denna studie har genomförts för att jämföra kunskapen om hälsoeffekterna av rökning bland studenter som exponeras och de som inte exponeras för utbildningsbroschyrer.
Detta är utformat som en randomiserad klinisk prövning bland 390 studenter vid University of Benin Edo State Nigeria.
Datainsamlingsverktyget var ett frågeformulär administrerat av intervjuaren.
Data som erhålls skulle utsättas för regressionsstatistik med IBM SPSS version 21.0.
Det förväntade resultatet kommer att vara ett verkligt verktyg i modellen för tobaksavvänjning.
Studieöversikt
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
400
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Edo State
-
Benin City, Edo State, Nigeria, 300001
- Clement Chinedu Azodo
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 40 år (Barn, Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- FRISKA
Exklusions kriterier:
- SAMTYCKER INTE
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: utan broschyr
EJ EXPONERAD FÖR PAMFLETTER
|
|
|
Experimentell: med pamflett
EXPONERAD FÖR PAMFLETTER
|
EXPONERING FÖR PAMFLETTER
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
KUNSKAP OM RÖKNINGS HÄLSOEFFEKT
Tidsram: 7 MÅNADER
|
FRÅGEFORMULÄR
|
7 MÅNADER
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2017
Primärt slutförande (Faktisk)
30 september 2017
Avslutad studie (Faktisk)
3 oktober 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 oktober 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2017
Första postat (Faktisk)
20 oktober 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 oktober 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 oktober 2017
Senast verifierad
1 oktober 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- PAMSMOKE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .