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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03316495
IMPACT DE LA BROCHURE SUR LA CONNAISSANCE DES EFFETS DU TABAC SUR LA SANTÉ
17 octobre 2017 mis à jour par: Clement Chinedu Azodo, University of Benin
IMPACT DE LA BROCHURE SUR LA CONNAISSANCE DES EFFETS DU TABAC SUR LA SANTÉ : UN ESSAI CLINIQUE RANDOMISÉ.
La fumée de tabac est l'une des causes les plus évitables de mortalité et de morbidité dans le monde, cette étude est menée pour comparer les connaissances des effets du tabagisme sur la santé chez les étudiants de premier cycle exposés et ceux non exposés à la brochure éducative.
Ceci est conçu comme un essai clinique randomisé parmi 390 étudiants de premier cycle à l'Université du Bénin Edo State Nigeria.
L'outil de collecte de données était un questionnaire administré par l'intervieweur.
Les données obtenues seraient soumises à des statistiques de régression à l'aide d'IBM SPSS version 21.0.
Le résultat attendu sera un véritable outil dans le modèle de sevrage tabagique.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
400
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Edo State
-
Benin City, Edo State, Nigeria, 300001
- Clement Chinedu Azodo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- EN BONNE SANTÉ
Critère d'exclusion:
- PAS CONSENTANT
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune intervention: sans brochure
PAS EXPOSÉ AUX BROCHURES
|
|
|
Expérimental: avec brochure
EXPOSÉ AUX BROCHURES
|
EXPOSITION AUX BROCHURES
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
CONNAISSANCE DES EFFETS DU FUMER SUR LA SANTÉ
Délai: 7 MOIS
|
QUESTIONNAIRE
|
7 MOIS
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
3 octobre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 octobre 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2017
Première publication (Réel)
20 octobre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2017
Dernière vérification
1 octobre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PAMSMOKE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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