- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03316495
PÅVIRKNING AV PAMPLETEN PÅ KUNNSKAP OM HELSEEFFEKT AV RØYKING
17. oktober 2017 oppdatert av: Clement Chinedu Azodo, University of Benin
PÅVIRKNING AV PAMPLETEN PÅ KUNNSKAP OM HELSEEFFEKT AV RØYKING: EN TILFANDELIG KLINISK FORSØK.
Tobakksrøyk er en av de mest forebyggbare årsakene til dødelighet og sykelighet over hele verden, denne studien er utført for å sammenligne kunnskapen om helseeffektene av røyking blant studenter som er eksponert og ikke eksponert for pedagogisk brosjyre.
Dette er designet som en randomisert klinisk studie blant 390 studenter ved University of Benin Edo State Nigeria.
Datainnsamlingsverktøyet var et spørreskjema administrert av intervjueren.
Innhentede data vil bli gjenstand for regresjonsstatistikk ved bruk av IBM SPSS versjon 21.0.
Det forventede resultatet vil være et veritabelt verktøy i tobakksavvenningsmodellen.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
400
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Edo State
-
Benin City, Edo State, Nigeria, 300001
- Clement Chinedu Azodo
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 40 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- SUNT
Ekskluderingskriterier:
- SAMTYKKER IKKE
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: uten brosjyre
IKKE UTSATT FOR PAMFLETTER
|
|
Eksperimentell: med hefte
UTSATT FOR PAMFLETTER
|
EKSPONERING FOR PAMFLETTER
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
KUNNSKAP OM HELSEEFFEKT AV RØYKING
Tidsramme: 7 MÅNEDER
|
SPØRRESKJEMA
|
7 MÅNEDER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2017
Studiet fullført (Faktiske)
3. oktober 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. oktober 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2017
Først lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. oktober 2017
Sist bekreftet
1. oktober 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- PAMSMOKE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .