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AUSWIRKUNGEN DER BROSCHÜRE AUF DAS WISSEN ÜBER DIE GESUNDHEITLICHE AUSWIRKUNG DES RAUCHENS

17. Oktober 2017 aktualisiert von: Clement Chinedu Azodo, University of Benin

AUSWIRKUNGEN DER BROSCHÜRE AUF DAS WISSEN ÜBER DIE GESUNDHEITLICHE AUSWIRKUNG DES RAUCHENS: EIN RANDOMISIERTER KLINISCHER VERSUCH.

Tabakrauch ist eine der am besten vermeidbaren Todes- und Morbiditätsursachen weltweit. Diese Studie wird durchgeführt, um das Wissen über die gesundheitlichen Auswirkungen des Rauchens bei Studenten zu vergleichen, die dieser Bildungsbroschüre ausgesetzt waren, und solchen, die nicht davon betroffen waren. Dies ist als randomisierte klinische Studie mit 390 Studenten der Universität Benin im Bundesstaat Edo in Nigeria konzipiert. Das Datenerfassungstool war ein vom Interviewer verwalteter Fragebogen. Die erhaltenen Daten würden einer Regressionsstatistik mit IBM SPSS Version 21.0 unterzogen. Das erwartete Ergebnis wird ein wahres Instrument im Tabakentwöhnungsmodell sein.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

400

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Nigeria
    • Edo State
      • Benin City, Edo State, Nigeria, 300001
        • Clement Chinedu Azodo

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- GESUND

Ausschlusskriterien:

  • NICHT ZUSTIMMEN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: ohne Broschüre
KEINEN PROFESSIONELLEN AUSGESETZT
Experimental: mit Broschüre
Broschüren ausgesetzt
Verhalten: BROSCHÜRE
Exposition gegenüber Broschüren

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
WISSEN ÜBER DIE GESUNDHEITLICHE AUSWIRKUNG DES RAUCHENS
Zeitfenster: 7 MONATE
FRAGEBOGEN
7 MONATE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Benin

Mitarbeiter

UBTH

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

3. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Oktober 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PAMSMOKE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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