Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Prognostic Value of 18FDG PET/CT Textural Indices in HNSCC (ImpactTextureO)

20. juli 2018 opdateret af: University Hospital, Brest

Prognostic Value of Textural Indices Extracted From Pre-therapeutic 18-F FDG PET/CT in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.

Head and neck (HN) cancer is the sixth most common malignancy worldwide, with around 800,000 new cases and 320,000 deaths in 2015. These malignancies encompass cancers of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx and larynx and concerned squamous cell carcinomas (SCC) 90% of the time.

Despite aggressive treatment strategies, the five-year survival rate has only marginally improved in the past decade especially because of a high rate (up to 40%) of loco-regional recurrence. Moreover, two-third of local relapse and lymph node metastases occur in the first 2 years after treatment. Hence, predicting tumor response to therapy remains a real challenge in head and neck cancers.

Usual prognostic factors include the tumor size, the lymph node involvement, the presence of distant metastasis, the anatomic subsite, and the human papilloma virus (HPV 16, 18) infection status. However, pre-treatment selection of patients with poor prognosis or who require intensified therapy remains difficult despite their careful evaluation.

HNSCC also present a high biologic heterogeneity with hypoxic area, necrotic regions, zones of high cellular proliferation and intra-tumoral angiogenic heterogeneity. A better characterization of tumor heterogeneity could help classify patients in different risk subgroups in order to improve their therapeutic management.

Pre-therapeutic 18F-fluorodeoxyglucose positron-emission tomography (FDG PET/CT) is recommended by guidelines to assess remote extension of locally advanced HNSCC and/or to look for synchronous cancer. Its prognostic significance has already been suggested and a selection of patients at risk of recurrence appears possible using different quantitative parameters. Indeed, static (SUV = Standardized Uptake Value), volumetric (MTV = Metabolic Tumor Volume, TLG = Total Lesion Glycolysis) and kinetic (RI = Retention Index) parameters were demonstrated to be independent prognostic factors in several studies.

Texture analysis is currently highly studied in order to characterize tumor heterogeneity, and consists in extracting texture indices from different imaging modalities such as FDG PET/CT. Calculating texture indices relies on choosing a contouring method to delineate a tumor volume of interest and selecting several parameters such as the resampling method, matrix definitions and indices formula. Several studies conducted on small series of patients with HNSCC have showed promising results to predict survival, analyzing various cancer anatomic subsites, tumor segmentation methods and texture indices.

The objective of this study is to assess the prognostic value of texture indices in a large cohort of patients with HSNCC, including any anatomic subtype and staging.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

284

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Brest, Frankrig, 29609
        • CHRU de Brest

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patients referred for a pre-treatment FDG PET/CT of biopsy proven HSNCC

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • biopsy proven HSNCC
  • written consent

Exclusion Criteria:

  • previous head and neck malignancy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Prognostic value of FDG PET/CT textural indices
Tidsramme: 2 years
Overall survival
2 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

30. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. december 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. december 2017

Først opslået (Faktiske)

19. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. juli 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. juli 2018

Sidst verificeret

1. november 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • ImpactTextureORL 29BRC17.0190

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i hoved og hals

Abonner