Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Prognostic Value of 18FDG PET/CT Textural Indices in HNSCC (ImpactTextureO)

20 июля 2018 г. обновлено: University Hospital, Brest

Prognostic Value of Textural Indices Extracted From Pre-therapeutic 18-F FDG PET/CT in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma.

Head and neck (HN) cancer is the sixth most common malignancy worldwide, with around 800,000 new cases and 320,000 deaths in 2015. These malignancies encompass cancers of the oral cavity, oropharynx, hypopharynx and larynx and concerned squamous cell carcinomas (SCC) 90% of the time.

Despite aggressive treatment strategies, the five-year survival rate has only marginally improved in the past decade especially because of a high rate (up to 40%) of loco-regional recurrence. Moreover, two-third of local relapse and lymph node metastases occur in the first 2 years after treatment. Hence, predicting tumor response to therapy remains a real challenge in head and neck cancers.

Usual prognostic factors include the tumor size, the lymph node involvement, the presence of distant metastasis, the anatomic subsite, and the human papilloma virus (HPV 16, 18) infection status. However, pre-treatment selection of patients with poor prognosis or who require intensified therapy remains difficult despite their careful evaluation.

HNSCC also present a high biologic heterogeneity with hypoxic area, necrotic regions, zones of high cellular proliferation and intra-tumoral angiogenic heterogeneity. A better characterization of tumor heterogeneity could help classify patients in different risk subgroups in order to improve their therapeutic management.

Pre-therapeutic 18F-fluorodeoxyglucose positron-emission tomography (FDG PET/CT) is recommended by guidelines to assess remote extension of locally advanced HNSCC and/or to look for synchronous cancer. Its prognostic significance has already been suggested and a selection of patients at risk of recurrence appears possible using different quantitative parameters. Indeed, static (SUV = Standardized Uptake Value), volumetric (MTV = Metabolic Tumor Volume, TLG = Total Lesion Glycolysis) and kinetic (RI = Retention Index) parameters were demonstrated to be independent prognostic factors in several studies.

Texture analysis is currently highly studied in order to characterize tumor heterogeneity, and consists in extracting texture indices from different imaging modalities such as FDG PET/CT. Calculating texture indices relies on choosing a contouring method to delineate a tumor volume of interest and selecting several parameters such as the resampling method, matrix definitions and indices formula. Several studies conducted on small series of patients with HNSCC have showed promising results to predict survival, analyzing various cancer anatomic subsites, tumor segmentation methods and texture indices.

The objective of this study is to assess the prognostic value of texture indices in a large cohort of patients with HSNCC, including any anatomic subtype and staging.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

284

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

patients referred for a pre-treatment FDG PET/CT of biopsy proven HSNCC

Описание

Inclusion Criteria:

  • biopsy proven HSNCC
  • written consent

Exclusion Criteria:

  • previous head and neck malignancy

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Prognostic value of FDG PET/CT textural indices
Временное ограничение: 2 years
Overall survival
2 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 марта 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 марта 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ImpactTextureORL 29BRC17.0190

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться