Evaluering af Labor Progress ved PC Angle
8. januar 2019 opdateret af: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Evaluering af TP US's rolle i udvikling af arbejdskraft ved PC Angle & OS Angle
- Ultralyd under første fase af fødslen spiller en meget vigtig rolle i forudsigelse af leveringsmåde
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
-Operativ levering og cs levering er stigende i dag, så amerikansk under fødsel er afgørende for at forudsige disse indgreb
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Cairo, Egypten
- Rekruttering
- Kasralainy Hospital
-
Kontakt:
- mohamed nabil, M.D
- Telefonnummer: 01117385547
-
Kontakt:
- mohamed nabil, M.D
- Telefonnummer: 01117385547
- E-mail: dr_monabil@hotmail.com
-
Giza, Egypten
- Ikke rekrutterer endnu
- Algazeerah
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 40 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
- primigravida, som er fuldbåren gravid uden medicinske lidelser
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- primigravida
- fuldbåren gravid
- ingen medicinske lidelser
Ekskluderingskriterier:
- multigravida
- eventuelle medicinske lidelser
- for tidlig fødsel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antallet af deltagere, der vil levere af NVD uden instrumentel indgriben
Tidsramme: inden for 36 timer
|
antallet af gravide kvinder i første fase af fødslen, som vil føde af NVD, og som vil have normal fremgang eller langvarig fremgang i fødslen
|
inden for 36 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
7. maj 2018
Primær færdiggørelse (Forventet)
10. maj 2019
Studieafslutning (Forventet)
14. juni 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. april 2018
Først opslået (Faktiske)
3. maj 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. januar 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. januar 2019
Sidst verificeret
1. januar 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- labour assesment by US
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
data, som vil blive opnået fra denne undersøgelse, vil blive offentliggjort
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .