Évaluation de la progression du travail par PC Angle
8 janvier 2019 mis à jour par: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Évaluation du rôle de TP US dans la progression du travail par PC Angle et OS Angle
- L'échographie au premier stade du travail a un rôle très important dans la prédiction du mode d'accouchement
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
-Les accouchements opératoires et cs augmentent de nos jours, donc l'échographie pendant le travail est essentielle pour prédire ces interventions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
300
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mahmoud Alalfy, M.s.c
- Numéro de téléphone: 01002611058
- E-mail: mahmoudalalfy@ymail.com
Lieux d'étude
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-
Cairo, Egypte
- Recrutement
- Kasralainy Hospital
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Contact:
- mohamed nabil, M.D
- Numéro de téléphone: 01117385547
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Contact:
- mohamed nabil, M.D
- Numéro de téléphone: 01117385547
- E-mail: dr_monabil@hotmail.com
-
Giza, Egypte
- Pas encore de recrutement
- Algazeerah
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 40 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- primigeste qui est enceinte à terme sans troubles médicaux
La description
Critère d'intégration:
- primigeste
- enceinte à terme
- pas de troubles médicaux
Critère d'exclusion:
- multigravidique
- tout trouble médical
- travail prématuré
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le nombre de participants qui accoucheront par NVD sans intervention instrumentale
Délai: dans les 36 heures
|
le nombre de femmes enceintes au premier stade du travail qui accoucheront par NVD et qui auront une progression normale ou une progression prolongée du travail
|
dans les 36 heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 mai 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
10 mai 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
14 juin 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 avril 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2018
Première publication (Réel)
3 mai 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 janvier 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2019
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- labour assesment by US
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
les données qui seront obtenues à partir de cette étude seront publiées
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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