Bewertung des Arbeitsfortschritts durch PC Angle
8. Januar 2019 aktualisiert von: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Bewertung der Rolle von TP US im Verlauf der Wehen durch PC Angle und OS Angle
- Ultraschall während der ersten Phase der Wehen spielt eine sehr wichtige Rolle bei der Vorhersage der Art der Entbindung
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
-Operative Entbindungen und CS-Entbindungen nehmen heutzutage zu, daher ist die Ultraschalluntersuchung während der Wehen von entscheidender Bedeutung, um diese Eingriffe vorherzusagen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo, Ägypten
- Rekrutierung
- Kasralainy Hospital
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Kontakt:
- mohamed nabil, M.D
- Telefonnummer: 01117385547
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Kontakt:
- mohamed nabil, M.D
- Telefonnummer: 01117385547
- E-Mail: dr_monabil@hotmail.com
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Giza, Ägypten
- Noch keine Rekrutierung
- Algazeerah
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
- Primigravida, die ausgetragen und ohne medizinische Störungen schwanger ist
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Primigravida
- Vollzeit schwanger
- keine medizinischen Störungen
Ausschlusskriterien:
- Multigravida
- irgendwelche medizinischen Störungen
- vorzeitige Wehen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die Anzahl der Teilnehmer, die NVD ohne instrumentelle Intervention liefern
Zeitfenster: innerhalb von 36 Stunden
|
die Anzahl der schwangeren Frauen im ersten Stadium der Wehen, die durch NVD entbinden und bei denen die Wehen normal oder länger fortschreiten
|
innerhalb von 36 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
7. Mai 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
10. Mai 2019
Studienabschluss (Voraussichtlich)
14. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. April 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. Mai 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Januar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- labour assesment by US
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Die aus dieser Studie gewonnenen Daten werden veröffentlicht
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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