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Evaluación del Avance Laboral por PC Angle

8 de enero de 2019 actualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital

Evaluación del papel de TP US en el progreso del trabajo de parto por PC Angle y OS Angle

- La ecografía durante la primera etapa del trabajo de parto tiene un papel muy importante en la predicción del modo de parto

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

-El parto operatorio y el parto cs están aumentando en la actualidad, por lo que la ecografía durante el trabajo de parto es vital para predecir estas intervenciones.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • Reclutamiento
        • Kasralainy Hospital
        • Contacto:
          • mohamed nabil, M.D
          • Número de teléfono: 01117385547
        • Contacto:
      • Giza, Egipto
        • Aún no reclutando
        • Algazeerah

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

- primigrávida que está embarazada a término completo sin trastornos médicos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • primigrávida
  • embarazada a termino completo
  • sin trastornos médicos

Criterio de exclusión:

  • multigrávida
  • cualquier trastorno médico
  • trabajo prematuro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el número de participantes que dará a luz por NVD sin intervención instrumental
Periodo de tiempo: dentro de las 36 horas
el número de mujeres embarazadas en la primera etapa del trabajo de parto que darán a luz por NVD y que tendrán un progreso normal o un progreso prolongado del trabajo de parto
dentro de las 36 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Aljazeera Hospital

Colaboradores

Kasr El Aini Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

7 de mayo de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

10 de mayo de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

14 de junio de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

3 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de enero de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2019

Última verificación

1 de enero de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • labour assesment by US

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos que se obtengan de este estudio serán publicados.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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