Valutazione dell'avanzamento del lavoro da parte di PC Angle
8 gennaio 2019 aggiornato da: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Valutazione del ruolo di TP US nel corso del travaglio da parte di PC Angle e OS Angle
- L'ecografia durante la prima fase del travaglio ha un ruolo molto importante nella previsione della modalità del parto
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
-La consegna operativa e la consegna di cs sono in aumento al giorno d'oggi, quindi gli Stati Uniti durante il travaglio sono fondamentali per prevedere questi interventi
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
300
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Cairo, Egitto
- Reclutamento
- Kasralainy Hospital
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Contatto:
- mohamed nabil, M.D
- Numero di telefono: 01117385547
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Contatto:
- mohamed nabil, M.D
- Numero di telefono: 01117385547
- Email: dr_monabil@hotmail.com
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Giza, Egitto
- Non ancora reclutamento
- Algazeerah
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 40 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
- primigravida che è incinta a termine senza disturbi medici
Descrizione
Criterio di inclusione:
- primigravid
- incinta a tempo pieno
- nessun disturbo medico
Criteri di esclusione:
- multigravid
- eventuali disturbi medici
- travaglio pretermine
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
il numero di partecipanti che consegneranno tramite NVD senza intervento strumentale
Lasso di tempo: entro 36 ore
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il numero di donne incinte nella prima fase del travaglio che partoriranno per NVD e che avranno un progresso normale o prolungato del travaglio
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entro 36 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 maggio 2018
Completamento primario (Anticipato)
10 maggio 2019
Completamento dello studio (Anticipato)
14 giugno 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 aprile 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 aprile 2018
Primo Inserito (Effettivo)
3 maggio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 gennaio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 gennaio 2019
Ultimo verificato
1 gennaio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- labour assesment by US
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
i dati che saranno ottenuti da questo studio saranno pubblicati
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .