Avaliação do progresso do trabalho de parto por PC Angle
8 de janeiro de 2019 atualizado por: Mahmoud Alalfy, Aljazeera Hospital
Avaliação do papel do TP US no andamento do trabalho de parto por PC Angle e OS Angle
- O ultrassom durante a primeira fase do trabalho de parto tem um papel muito importante na previsão do tipo de parto
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
-O parto operatório e o parto cesáreo estão aumentando hoje em dia, então a US durante o trabalho de parto é vital para prever essas intervenções
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito
- Recrutamento
- Kasralainy Hospital
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Contato:
- mohamed nabil, M.D
- Número de telefone: 01117385547
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Contato:
- mohamed nabil, M.D
- Número de telefone: 01117385547
- E-mail: dr_monabil@hotmail.com
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Giza, Egito
- Ainda não está recrutando
- Algazeerah
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
- primigesta que está grávida a termo sem problemas médicos
Descrição
Critério de inclusão:
- primigesta
- grávida a termo
- sem distúrbios médicos
Critério de exclusão:
- multigrávida
- quaisquer distúrbios médicos
- trabalho de parto prematuro
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
o número de participantes que farão o parto por NVD sem intervenção instrumental
Prazo: dentro de 36 horas
|
o número de mulheres grávidas no primeiro estágio do trabalho de parto que terão parto por NVD e que terão progresso normal ou progresso prolongado do trabalho de parto
|
dentro de 36 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Mahmoud Alalfy, M.s.c, Algazeerah hospital -Location (Giza -Egypt ) and National Research centre egypt
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de maio de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
10 de maio de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
14 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2018
Primeira postagem (Real)
3 de maio de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de janeiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de janeiro de 2019
Última verificação
1 de janeiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- labour assesment by US
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
os dados que serão obtidos a partir deste estudo serão publicados
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em TP nós em trabalho de parto
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Rabin Medical CenterDesconhecido