Effect of an Exercise Program on Risk of Fall in a Community Dwelling Older Adults
12. juni 2018 opdateret af: Sara Lúcia Morgado Martins
Effectiveness of an Exercise Program for Prevention of Risk of Fall in a Community Dwelling Adults Over 55 Years
Background: Falls are a problem among the elderly population, it is known that currently about 30% of people over 65 years falls every year.
The European Union estimates a cost of € 281 per inhabitant per year and a cost of € 25 billion per year for health care1 which translates into a significant economic impact.
The World Health Organization2 argues that it is possible to reduce these costs through prevention and health promotion strategies.
For this, it is important to raise awareness, evaluate risk factors and identify and implement intervention programs.
Objective: To test the effect of an exercise program on the prevention of risk of fall.
Methods: This study, which lasted 4 months, was experimental, prospective.
The experimental group (EG) performed an exercise program and the control group (CG) maintained their usual routine.
For the measurement and evaluation of the variables under study, were used: sociodemographic data questionnaire, self-efficacy for exercise scale, Portuguese version of the falls efficacy scale (FES), 10m walking speed (WS), Timed Up & Go test (TUG), step test and Hercules® Force Platform (static balance).
A significance level of 5% (p ≤ 0.05) was considered for all comparisons.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
55 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- age equal or superior to 55
- community dwelling individuals
Exclusion Criteria:
- comprehension deficit
- significative heart disease
- restrictive breath disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Interventionsgruppe
|
Intervention group has been submitted to an exercise program directed to prevent and reduce fall risk
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Change from baseline Force Platform at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Static balance
|
0 and 4 months
|
|
Change from baseline Timed Up&Go at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Dynamic balance
|
0 and 4 months
|
|
Change from baseline Step test at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Muscular strength, motor coordination e inferior limb's agility
|
0 and 4 months
|
|
Change from baseline 10-meters walking test at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Walking speed
|
0 and 4 months
|
|
Change from baseline FES at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Fear of falling related by individuals and by their Daily live activity's execution
|
0 and 4 months
|
|
Change from baseline Self efficacy for exercise at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Self efficacy for exercise
|
0 and 4 months
|
|
Change from baseline Exercise program adherence at 4 months
Tidsramme: 0 and 4 months
|
Exercise program adherence 8number of sessions)
|
0 and 4 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Anabela C Martins, PhD, IPC ESTeSC Coimbra Health School
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2016
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2016
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. april 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. juni 2018
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. juni 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. juni 2018
Sidst verificeret
1. juni 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- hdl.handle.net/10400.26/22351
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .